Tanya Jawab Tentang Multiple Sclerosis – Wanita Sehat

Apa itu MS?

MS adalah suatu kondisi autoimun yang menyebabkan sistem kekebalan menyerang jaringan sehat. Dalam hal ini, saraf dan mielin yang sehatlah yang membentuk lapisan pelindung yang menutupi serabut saraf di sumsum tulang belakang dan otak. Myelin membantu otak dan sumsum tulang belakang – bagian dari sistem saraf pusat (SSP) – berkomunikasi dengan seluruh tubuh.

Tonton: Bagaimana MS mempengaruhi sistem saraf pusat >>

Ketika sistem kekebalan menyerang jalur listrik ini, hal ini dapat menyebabkan jaringan parut, yang disebut sklerosis, pada sistem saraf pusat. Gejala yang Anda alami akan bergantung pada bagian sistem saraf pusat mana yang terdapat jaringan parut. Seiring waktu, MS dapat menyebabkan kerusakan saraf permanen.

Ada beberapa bentuk MS, dan MS yang kambuh-kambuh adalah yang paling umum. Dari seluruh penderita MS, 8 dari 10 orang akan mengalami MS yang kambuh dan kambuh. MS yang kambuh-kambuh berarti gejalanya bisa datang dan pergi. Serangan MS, atau eksaserbasi, berarti Anda mengalami gejala secara aktif. Masa remisi adalah masa ketika tubuh Anda terasa seperti sebelum serangan, namun bukan berarti gejalanya hilang sama sekali.

Apakah MS turun temurun?

Tidak ada gen spesifik yang menyebabkan MS yang diturunkan dari orang tua ke anak-anak, namun Anda mungkin mewarisi risiko terkena MS.

Penelitian menunjukkan bahwa banyak gen dapat berperan dalam perkembangan MS. Faktanya, variasi dalam satu gen yang dikenal sebagai HLA-DRB1 merupakan faktor risiko genetik terbesar untuk pengembangan MS. Perbedaan genetik ini mungkin berperan dalam cara sistem kekebalan menyerang selubung mielin dan saraf.

Apa saja tanda dan gejala MS?

MS dapat menimbulkan gejala yang beragam, dan gejala yang dialami setiap orang bisa berbeda-beda.

Gejala awal MS dapat meliputi:

• Penglihatan kabur, penglihatan ganda, atau sakit mata saat bergerak
• Kelemahan otot pada tangan dan kaki
• Kekakuan otot disertai kejang
• Mati rasa, kesemutan, atau nyeri di lengan, kaki, wajah, atau badan
• Kesulitan dengan keseimbangan
• Pusing
• Masalah saluran kemih

Beberapa gejala MS dapat muncul kemudian, antara lain:

• Merasa lelah secara fisik dan mental (hal ini dapat terjadi pada gejala awal ketika serangan MS terjadi)
• Perubahan suasana hati
• Kesulitan berkonsentrasi, kesulitan belajar, atau masalah ingatan

Apakah ras merupakan faktor risiko MS?

MS secara tradisional merupakan kondisi kesehatan yang menyerang orang kulit putih berlatar belakang Eropa. Orang berlatar belakang Hispanik dan Asia lebih kecil kemungkinannya terkena MS dibandingkan orang kulit putih berlatar belakang Eropa.

Namun baru-baru ini, para ilmuwan melihat peningkatan MS pada orang kulit hitam. Faktanya, mungkin ada lebih banyak orang kulit hitam, terutama perempuan kulit hitam, yang mengidap MS daripada yang kita perkirakan sebelumnya. MS juga dapat mempengaruhi orang kulit hitam dengan cara yang berbeda dibandingkan orang kulit putih, namun para ilmuwan belum mengetahui alasannya. Faktor lingkungan dan sosial seperti kesenjangan kesehatan mungkin menjadi penyebabnya, serta fakta bahwa orang kulit hitam tidak dimasukkan dalam studi klinis seperti orang kulit putih.

Mengapa begitu sulit untuk mendapatkan diagnosis MS?

Tidak ada tes khusus untuk mendiagnosis MS. Sebaliknya, penyedia layanan kesehatan (HCP) menggunakan berbagai tes berbeda untuk mencapai diagnosis. Tes untuk MS mungkin termasuk:

• Tes darah
• Ketukan tulang belakang, yang mengambil sampel cairan dari sumsum tulang belakang untuk memeriksa antibodi yang terkait dengan MS
• Pencitraan resonansi magnetik (MRI) untuk menemukan area MS, yang dikenal sebagai lesi, di otak atau sumsum tulang belakang
• Membangkitkan tes potensial yang mencatat sinyal listrik yang dikirimkan sistem saraf Anda saat merespons rangsangan

Mungkin sulit untuk mendapatkan diagnosis, terutama jika Anda memiliki gejala yang tidak biasa atau jika MS Anda sudah berkembang. Gejala yang Anda alami mungkin tidak jelas, atau mungkin serupa dengan kondisi kesehatan lain, seperti lupus eritematosus sistemik.

Siapa yang mungkin menjadi bagian dari tim perawatan MS Anda?

Anda tidak harus menghadapi MS sendirian. Jika Anda menderita MS, tim perawatan Anda mungkin terdiri dari banyak penyedia layanan kesehatan yang berbeda, seperti:

• Penyedia layanan primer Anda
• Seorang ahli saraf, atau dokter spesialis sistem saraf
• Penyedia kesehatan mental untuk membantu mengelola efek samping mental dan emosional dari MS
• Terapis fisik atau okupasi untuk membantu latihan dan mengatur aktivitas sehari-hari
• Perawat untuk membantu mengoordinasikan perawatan Anda
• Spesialis lain yang membantu menangani gejala MS, seperti penyedia layanan kesehatan mata atau ahli urologi yang membantu menangani gejala saluran kemih

Baca: Melampaui Materialisme. Bagaimana MS mempengaruhi hidup Anda >>

Bagaimana Anda mengobati MS?

Ada beberapa pengobatan berbeda untuk MS. Beberapa pengobatan MS memperlambat perkembangan penyakit, juga disebut “modifikasi penyakit.” Yang lain berupaya menghentikan serangan (juga disebut eksaserbasi atau kambuh).

Perawatan untuk memperlambat perkembangan MS dapat dilakukan dalam beberapa bentuk, termasuk:

• Perawatan suntik
• Perawatan mulut
• Injeksi

Perawatan untuk menghentikan serangan atau kekambuhan MS meliputi:

• Kortikosteroid
• Pertukaran plasma
• Bentuk hormon adrenokortikotropik (ACTH) yang sangat murni

Anda juga dapat menggunakan obat untuk mengendalikan gejala tertentu, seperti masalah kandung kemih, kelelahan, atau nyeri.

Apa yang terjadi jika MS tidak diobati?

Tidak ada obat untuk MS. Namun jika Anda tidak menerima pengobatan, Anda mungkin tidak akan pulih dengan cepat dari serangan tersebut, dan gejalanya mungkin sulit untuk ditangani. MS yang tidak diobati juga dapat mempercepat kerusakan sistem saraf.

Tanpa pengobatan, orang dengan MS yang kambuh dapat mengembangkan MS progresif sekunder, menurut sebuah penelitian pada tahun 2019. MS progresif sekunder adalah tahap setelah MS yang kambuh dan kambuh. Di sini, gejalanya memburuk dan cenderung tidak pulih sepenuhnya setelah serangan berakhir.

Jika Anda hidup dengan MS, penting untuk melakukan advokasi sendiri untuk mengelola gejala Anda. Tetap berhubungan dekat dengan ahli kesehatan Anda untuk memberi tahu mereka bagaimana perasaan Anda dan bagaimana perawatan Anda bekerja. Pastikan Anda mengajukan pertanyaan sampai Anda merasa mendapat informasi lengkap tentang diagnosis Anda.