Pertanyaan yang sering diajukan tentang multiple sclerosis

Apa itu MS?

MS adalah kelainan autoimun yang menyebabkan sistem kekebalan menyerang jaringan sehat. Dalam hal ini adalah saraf dan mielin, yaitu bagian dari lapisan pelindung yang menutupi serabut saraf di sumsum tulang belakang dan otak. Myelin membantu otak dan sumsum tulang belakang, yang merupakan bagian dari sistem saraf pusat (SSP), berkomunikasi dengan seluruh tubuh.

Tonton: Bagaimana MS mempengaruhi sistem saraf pusat >>

Ketika sistem kekebalan menyerang sambungan listrik ini, hal ini dapat menyebabkan jaringan parut, yang disebut sklerosis, pada sistem saraf pusat. Gejala Anda bergantung pada lokasi jaringan parut di sistem saraf pusat Anda. Seiring waktu, MS dapat menyebabkan kerusakan saraf permanen.

Ada beberapa jenis MS, yang paling umum adalah MS yang kambuh-remisi. Dari seluruh penderita MS, 8 dari 10 orang akan mengalami MS yang kambuh dan kambuh. MS yang kambuh-kambuh berarti gejalanya bisa datang dan pergi. Serangan atau serangan MS berarti Anda memiliki gejala dalam bentuk aktif. Masa remisi adalah masa ketika tubuh Anda terasa seperti sebelum serangan, namun hal ini tidak berarti gejalanya hilang sama sekali.

Apakah MS turun temurun?

Tidak ada gen spesifik yang menyebabkan MS dan orang tua akan menurunkannya kepada anak-anak mereka, namun Anda dapat mewarisi risiko terkena MS.

Penelitian menunjukkan bahwa banyak gen mungkin berperan dalam perkembangan MS. Faktanya, variasi gen yang dikenal sebagai HLA-DRB1 merupakan faktor risiko genetik terpenting untuk MS. Perbedaan genetik ini mungkin berperan dalam cara sistem kekebalan menyerang selubung mielin dan saraf.

Apa saja tanda dan gejala MS?

MS dapat menyebabkan berbagai gejala dan mungkin berbeda pada setiap orang.

Gejala awal MS mungkin termasuk:

• Penglihatan kabur, penglihatan ganda, atau sakit mata saat bergerak
• Kelemahan otot pada tangan dan kaki
• Kekakuan otot disertai kejang
• Mati rasa, kesemutan, atau nyeri di lengan, kaki, wajah, atau badan
• Kesulitan dengan keseimbangan
• Pusing
• Masalah saluran kemih

Beberapa gejala MS mungkin muncul kemudian dan meliputi:

• Merasa lelah secara fisik dan mental (hal ini dapat terjadi pada gejala awal ketika serangan MS dimulai)
• Perubahan suasana hati
• Masalah konsentrasi, kesulitan belajar, atau kehilangan ingatan

Apakah ras merupakan faktor risiko MS?

MS secara tradisional merupakan kelainan medis yang menyerang orang kulit putih keturunan Eropa. Orang dengan nenek moyang Hispanik atau Asia lebih kecil kemungkinannya terkena MS dibandingkan orang kulit putih dengan nenek moyang Eropa.

Namun baru-baru ini, para ilmuwan memperhatikan peningkatan MS pada orang kulit hitam. Faktanya, kemungkinan besar lebih banyak orang kulit hitam, terutama perempuan kulit hitam, yang mengidap MS daripada yang kita perkirakan sebelumnya. MS juga mempengaruhi orang kulit hitam secara berbeda dibandingkan orang kulit putih, namun para ilmuwan masih belum mengetahui alasannya. Faktor lingkungan dan sosial seperti kesenjangan medis dapat menjadi salah satu alasannya, serta fakta bahwa orang kulit hitam tidak berpartisipasi dalam uji klinis sesering orang kulit putih.

Mengapa begitu sulit untuk mendapatkan diagnosis MS?

Tidak ada tes khusus untuk mendiagnosis MS. Sebaliknya, penyedia layanan kesehatan (HCP) menggunakan berbagai tes untuk mendapatkan diagnosis. Tes untuk MS mungkin termasuk:

• Tes darah
• Pungsi lumbal, yang mengumpulkan sampel cairan dari sumsum tulang belakang, untuk mencoba mendeteksi antibodi yang terkait dengan MS.
• Pencitraan resonansi magnetik (MRI) untuk menemukan area MS, yang dikenal sebagai lesi, di otak atau sumsum tulang belakang.
• Membangkitkan tes potensial yang mencatat sinyal listrik yang dikirimkan sistem saraf Anda saat bereaksi terhadap rangsangan

Mungkin sulit untuk mendapatkan diagnosis, terutama jika Anda memiliki gejala yang tidak biasa atau jika MS sudah berkembang. Gejala yang Anda alami mungkin tidak jelas atau mirip dengan kelainan lain, seperti lupus eritematosus sistemik.

Siapa yang dapat membentuk tim perawatan MS Anda?

Anda tidak harus menghadapi MS sendirian. Jika Anda menderita MS, tim perawatan Anda mungkin mencakup beberapa penyedia layanan kesehatan, seperti:

• Penyedia layanan kesehatan utama Anda
• Seorang ahli saraf atau dokter yang berspesialisasi dalam sistem saraf
• Penyedia kesehatan mental yang akan membantu Anda mengelola efek samping mental dan emosional dari MS
• Terapis fisik atau okupasi yang akan membantu Anda berolahraga dan mengatur aktivitas sehari-hari Anda
• Perawat yang akan membantu mengoordinasikan perawatan Anda
• Spesialis lain yang akan membantu mengatasi gejala MS, seperti penyedia layanan kesehatan mata atau ahli urologi yang akan membantu Anda menangani gejala saluran kemih

Lee: Melampaui materialisme. Bagaimana MS mempengaruhi hidup Anda >>

Bagaimana pengobatan MS?

Ada banyak pengobatan untuk MS. Beberapa pengobatan MS membantu memperlambat perkembangan penyakit, yang juga disebut “modifikasi penyakit.” Lainnya berguna dalam menghentikan serangan (juga disebut flare atau relaps).

Perawatan untuk memperlambat perkembangan MS dapat terdiri dari beberapa jenis, antara lain:

• Perawatan suntik
• Perawatan mulut
• Injeksi

Perawatan untuk menghentikan serangan atau kekambuhan MS meliputi:

• Kortikosteroid
• Pertukaran serum
• Bentuk hormon adrenokortikotropik (ACTH) yang sangat murni

Anda juga dapat menggunakan obat untuk mengendalikan gejala tertentu, seperti masalah kandung kemih, kelelahan, atau nyeri.

Apa yang terjadi jika MS tidak diobati?

Tidak ada obat untuk MS. Namun jika Anda tidak mendapatkan pengobatan, Anda mungkin tidak akan pulih dari serangan dengan cepat dan mungkin sulit untuk mengatasi gejalanya. MS yang tidak diobati juga dapat mempercepat kerusakan pada sistem saraf Anda.

Tanpa pengobatan, orang dengan MS yang kambuh dapat mengembangkan MS progresif sekunder, menurut sebuah penelitian pada tahun 2019. MS progresif sekunder adalah tahap setelah MS yang kambuh dan kambuh. Pada tipe ini, gejalanya memburuk dan tidak ada kecenderungan untuk sembuh total selama periode remisi setelah kambuhnya penyakit berakhir.

Jika Anda hidup dengan MS, penting untuk menjaga diri Anda sendiri untuk mengelola gejala Anda. Pertahankan kontak dekat dengan penyedia layanan kesehatan Anda sehingga dia tahu bagaimana perasaan Anda dan bagaimana pengobatan bekerja. Pastikan untuk mengajukan pertanyaan sehingga Anda merasa mengetahui segalanya tentang diagnosis Anda.