SuaraSekitar Terkini Kumpulan Berita dan Informasi dari berbagai sumber yang terpercaya
Seperti yang diceritakan kepada Megan Margulies
Saya mengemudi di jalan dan meletakkan mobil saya di tempat parkir. Saya akhirnya sendirian, jadi saya berteriak. Saya baru saja didiagnosis dengan HIV. Saya berusia 36 tahun, pada puncak hidup saya, bergerak dan menggigil dalam karir pemasaran saya. Pikiran saya berikutnya adalah, “Siapa yang akan menikahi seseorang dengan HIV?” Kemudian berlanjut sejauh: “Aku tidak bisa mati seperti ini.”
Diagnosis saya sangat menyakitkan. Setelah menyampaikan berita yang mengubah hidup ini, seorang perawat memberi saya sebuah amplop berisi nomor telepon untuk departemen kesehatan dan fasilitas pengujian, dan kemudian mengucapkan ‘akhir pekan yang indah’ kepada saya. Tidak ada rujukan perawatan tunggal, dan saya tidak memiliki bandwidth atau kemampuan untuk pergi dan menemukan dokter saya. Saya merasa tidak terlihat, seperti saya tidak peduli – dan saya sangat marah. Untungnya teman saya yang bekerja di layanan sosial membantu saya menemukan tim perawatan yang sangat hebat.
Saya memberi tahu lingkaran pacar dan ibu terdekat saya tentang diagnosis saya, tetapi saya tidak memberi tahu siapa pun selama setahun. Waktu itu memberi saya perspektif unik tentang bagaimana orang berbicara tentang orang yang telah didiagnosis. Saya melihat bagaimana HIV dibicarakan di media sosial, dan saya tidak percaya betapa kejamnya orang dengan HIV. Itu adalah gagasan nyata tentang bagaimana stereotip dan stigma memengaruhi orang dengan HIV, jadi saya menjadi sangat sadar akan penilaian yang akan saya hadapi dan menjadi sangat berhati-hati tentang cara saya melanjutkan diagnosis saya.
Itu bisa terlihat “dengan cara tertentu”, seperti yang terlihat di depan kantor Departemen Kesehatan untuk Odha, jadi saya tidak nyaman pergi ke sana. Ketika saya tiba, saya sangat menyadari stigma ini. Saya seorang gadis mahasiswi dan saya memiliki kartu mahasiswi di mobil saya, jadi saya memarkir mobil saya di dekat tempat parkir staf sehingga orang akan berpikir saya ada di sana untuk tujuan amal. Saya sangat khawatir tentang apa yang dipikirkan orang lain sehingga saya memarkir mobil saya, jadi sepertinya saya ada di sana Memberi layanan, tidak Menerima Jasa. Selain mengkhawatirkan kesehatan saya, saya juga merasakan beban mengkhawatirkan citra saya.
Beberapa tahun setelah diagnosis saya, saya memberi tahu orang lain dalam hidup saya, mengumumkan status HIV saya dan muncul dalam kampanye iklan untuk obat HIV baru. Saya pergi ke teknisi kuku saya yang biasa untuk melakukan microblading pada alis saya dan wanita itu mengatakan kepada saya bahwa mereka tidak dapat menyediakan layanan tersebut. Saya menyertakan alasan tentang sanitasi dan penyembuhan dan bagaimana hal itu tidak baik untuk “orang seperti saya”. Saya tidak pernah kembali.
Terlepas dari stigma dan hambatan yang saya teruskan, moto dan soundtrack internal saya terus bermain: Ini tidak bisa menjadi kematianku. Saya menolak untuk menjadikan ini kematian saya. Saya melakukan pekerjaan kuliah di komunitas HIV, dan saya tahu bahwa HIV yang tidak diobati menyebabkan kematian. Jadi, saya meminta diri saya untuk terus maju dan terhubung dengan perawatan terbaik. Sebanyak saya peduli dengan citra saya sendiri, dan pandangan bodoh orang lain, saya tahu kesehatan saya adalah hal yang paling penting.
Ketika keraguan diri muncul, saya harus memberi tahu kritikus batin saya, Terima kasih banyak, saya mendengar Anda, tetapi Anda tidak dapat melayani saya sekarang. Ini adalah mekanisme pertahanan yang mungkin telah membantu saya di masa lalu, tetapi tidak untuk saat ini. Pola pikir ini adalah sesuatu yang harus saya perbaiki terus-menerus karena diagnosis bukanlah momen, ini adalah pengalaman – pengalaman yang berkelanjutan dalam hidup seseorang.
Saya akhirnya datang ke tempat di mana saya tidak memiliki kecemasan terus-menerus lagi. Sebagian besar kekhawatiran yang tersisa bagi saya terkait dengan kencan. Beban emosional mengungkapkan diagnosis saya kepada calon pasangan tidak akan pernah mudah. Saya selalu bertanya-tanya dan menunggu untuk melihat bagaimana mereka akan merespons – akankah orang di media sosial itu memiliki reaksi yang begitu dalam? Apakah mereka pria yang akan memiliki keluarga, stereotip mereka, yang menentukan bagaimana mereka berkencan? Semua hal ini, ditambah tantangan yang datang dengan kencan biasa, tidak mudah.
Saya menemui terapis untuk membantu saya melewati semua situasi sulit ini. Saya suka mengatakan Yesus Dan Terapis saya menyelamatkan hidup saya. Saya percaya pada spiritualitas, tetapi saya yakin Anda juga membutuhkan terapis untuk bekerja bahu-membahu. Diagnosis saya yang menyakitkan—merasa seolah-olah tim medis yang mendiagnosis saya tidak memandang saya sebagai manusia—dan pengalaman saya menangani stereotip dan stigma terkait HIV memungkinkan saya menemukan celah dalam perawatan HIV, terutama bagi orang yang muncul. . Dan terlihat seperti saya. Sekarang, saya adalah pelatih kehidupan pribadi untuk perempuan kulit hitam dengan HIV.
HIV bukanlah diagnosis yang menurut banyak wanita dapat mereka ungkapkan secara terbuka dan jujur. Cukup berat untuk tampil di dunia ini sebagai seorang wanita, dan terlebih lagi sebagai seorang wanita kulit hitam. Stigma itu nyata, dan menghadapi situasi berbahaya semakin merusak pikiran, emosi, dan kesehatan orang yang hidup dengan HIV. Ini pada dasarnya adalah penyakit kronis dan tidak membuat kita keluar dari masyarakat. Saya harus bekerja keras untuk mendapatkan kekuatan dan kepercayaan diri – dan sekarang tugas saya adalah membantu orang lain berkembang juga, meskipun didiagnosis dengan HIV.
Sumber daya ini dibuat dengan dukungan BD dan Janssen & Merck.
artikel dari situs Anda
Artikel terkait di seluruh web